N,N'-metilenbisacrilamida Cas: 110-26-9 98% pols blanca
| Número de catàleg | XD90231 |
| nom del producte | N,N'-metilenbisacrilamida |
| CAS | 110-26-9 |
| Fórmula molecular | C7H10N2O2 |
| Pes molecular | 154,1665 |
| Detalls d'emmagatzematge | 2 a 8 °C |
| Codi Tarifari Harmonitzat | 29241900 |
Especificació del producte
| Assaig | >98% |
| Insoluble en aigua | <0,5% |
| Aparença | Pols blanca |
| Sulfats inorgànics | <0,5% |
| Només per a ús en recerca, no per a ús humà | només per a ús de recerca, no per a ús humà |
El paper crucial dels fibroblasts associats al tumor (TAF) en la progressió del càncer està ara clar en el càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC).Tanmateix, les teràpies contra els TAF són limitades a causa de la manca de comprensió dels mecanismes específics del subtipus subjacents a la seva acumulació.Aquí, es van disseccionar les indicacions mitogèniques mecàniques (és a dir, rigidesa de la matriu) i solubles que impulsen l'acumulació de TAF dels principals subtipus de NSCLC: adenocarcinoma (ADC) i carcinoma de cèl·lules escamoses (SCC).Els fibroblasts es van cultivar sobre substrats dissenyats per mostrar rigideses normals o similars a un tumor a diferents concentracions sèriques i es van dilucidar els processos reguladors crítics.En els fibroblasts de control del teixit no maligne, l'enduriment de la matriu només va augmentar l'acumulació de fibroblasts, i aquest efecte mecànic era dominant o comparable amb el dels factors de creixement solubles fins a un 0,5% de sèrum.Els indicis estimuladors de la rigidesa de la matriu van ser impulsats per la mecanodetecció de la integrina β1 mitjançant FAK (pY397) i es van associar amb l'augment de l'expressió de la integrina β1 impulsat per la transcripció.Aquest darrer circuit mecanoregulador també es va observar en els TAF, però de manera específica del subtipus, perquè els SCC-TAF presentaven FAK (pY397), expressió β1 i ERK1/2 (pT202/Y204) més alts que els ADC-TAF.A més, l'enduriment de la matriu va induir una acumulació més gran de TAF en SCC-TAF (>50%) en comparació amb ADC-TAF (10% -20%).En canvi, els SCC-TAF estaven en gran part desensibilitzats en sèrum, mentre que els ADC-TAF només responien a una concentració sèrica elevada.Aquestes troballes proporcionen la primera evidència de la regulació específica del subtipus de l'acumulació de NSCLC-TAF.A més, aquestes dades donen suport que les teràpies que tenen com a objectiu restablir l'elasticitat pulmonar normal i/o la regulació mecànica dependent de la integrina β1 poden ser efectives contra els SCC-TAF, mentre que la inhibició de la senyalització del factor de creixement estromal pot ser eficaç contra els ADC-TAF. Aquest estudi revela diferents mecanismes subjacents. l'acumulació anormal de fibroblasts que suporten el tumor en dos subtipus principals de càncer de pulmó, que ajudarà al desenvolupament de teràpies personalitzades contra aquestes cèl·lules.
