Un gen de la beta-glucosidasa (bgl3) de Streptomyces sp.QM-B814 (American Type Culture Collection 11238) s'ha clonat mitjançant la complementació funcional d'un mutant negatiu de la beta-glucosidasa de Streptomyces lividans.Per seqüenciació es va trobar un marc de lectura oberta de 1440 nucleòtids que codifiquen un polipèptid de 479 aminoàcids.La proteïna codificada (Bgl3) mostra una gran similitud (més del 45% d'identitat) amb les beta-glicosidases de les glicosil hidrolases de la família 1.L'enzim clonat, purificat després de la precipitació amb sulfat d'amoni i dos passos cromatogràfics, és monomèric amb una massa molecular de 52,6 kDa, tal com es determina per espectrometria de masses, i un punt isoelèctric de pI 4,4.L'enzim sembla ser una beta-glucosidasa amb una àmplia especificitat de substrat, és actiu sobre celooligòmers i realitza reaccions de transglicosilació.Els valors Km aparents estimats per a p-nitrofenil-beta-D-glucopiranòsid i cel·lobiosa són 0,27 mM i 7,9 mM, respectivament.Els valors de Ki per a la glucosa i la delta-gluconolactona, utilitzant p-nitrofenil-beta-D-glucopiranòsid com a substrat, són de 65 mM i 0,08 mM, respectivament.L'enzim purificat té un pH òptim de pH 6,5 i la temperatura òptima per a l'activitat és de 50 graus.
