Productes

L'àcid 3,4,5-trifluorofenilborònic és un compost químic que té diverses aplicacions en la síntesi orgànica i la investigació farmacèutica. Un dels principals usos de l'àcid 3,4,5-trifluorofenilborònic és com a bloc de construcció d'àcid borònic en la creu catalitzada per metalls de transició. - reaccions d'acoblament.Pot reaccionar amb diversos electròfils, com els halogenurs d'aril o de vinil, sota la influència d'un catalitzador de pal·ladi, per formar enllaços carboni-carboni o carboni-heteroàtom.Això permet la construcció de molècules complexes, com ara productes farmacèutics, agroquímics i altres compostos valuosos.El substituent trifluorofenil del compost millora la seva reactivitat i pot influir en la selectivitat de la reacció, fent-lo una eina útil en la síntesi orgànica. En química medicinal, l'àcid 3,4,5-trifluorofenilborònic i els seus derivats són d'especial interès com a possibles candidats a fàrmacs. .El grup trifluorofenil pot modular les interaccions del compost amb dianes biològiques, com ara enzims o receptors, donant lloc a propietats farmacològiques alterades.Pot millorar la potència, la selectivitat o l'estabilitat metabòlica del compost, convertint-lo en un element atractiu per al desenvolupament de fàrmacs.A més, la part d'àcid borònic present a l'àcid 3,4,5-trifluorofenilborònic pot formar enllaços covalents reversibles amb enzims específics, oferint oportunitats per al disseny d'inhibidors d'enzims. A més, l'àcid 3,4,5-trifluorofenilborònic pot trobar aplicacions en la ciència dels materials. .Es pot utilitzar en la síntesi de materials avançats, inclosos polímers o marcs orgànics metàl·lics, per introduir propietats desitjables.La presència del grup trifluorofenil pot influir en la solubilitat del material, l'estabilitat tèrmica o les propietats electròniques, fent-lo adequat per a diversos usos, com ara dispositius de detecció, catàlisi o optoelectrònics. En resum, l'àcid 3,4,5-trifluorofenilborònic és un àcid versàtil. compost amb una utilitat important en la síntesi orgànica, la química medicinal i la ciència dels materials.La seva participació en reaccions d'acoblament creuat catalitzades per metalls de transició permet la construcció de molècules complexes, i el seu substituent trifluorofenil millora la seva reactivitat i selectivitat.En química medicinal, es pot utilitzar per desenvolupar candidats potencials a fàrmacs modulant les interaccions amb dianes biològiques.A més, la seva incorporació a materials avançats permet dissenyar materials amb propietats a mida.