Sulfat d'estreptomicina CAS: 3810-74-0 Pols blanca
| Número de catàleg | XD90361 |
| nom del producte | Sulfat d'estreptomicina |
| CAS | 3810-74-0 |
| Fórmula molecular | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Pes molecular | 1457,39 |
| Detalls d'emmagatzematge | 2 a 8 °C |
| Codi Tarifari Harmonitzat | 29412080 |
Especificació del producte
| Grau | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Pèrdua en l'assecat | ≤7,0% |
| Assaig | ≥720IU/MG |
| Sulfat | 18,0 ~ 21,5% |
| Aparença | Pols blanca o gairebé blanca, extremadament soluble en aigua, gairebé insoluble en etanol. |
| Metanol | ≥0,3% |
| Estreptomicina B | ≤3,0% |
| Test colorimètric | ≥90,0% |
| Àcid sulfúric | ≤1,0% |
| Contingut de sulfit de sodi concentrat | ≤0,4% |
Tot i que l'etiologia de la degeneració del disc intervertebral és poc entesa, un enfocament per prevenir aquest procés pot ser inhibir l'apoptosi.En l'estudi actual, es van investigar els efectes antiapoptòtics del quitosà carboximetilat (CMCS) a les cèl·lules del nucli pulpos (NP) amb l'objectiu de millorar la supervivència de les cèl·lules discals.Les cèl·lules NP de rata es van aïllar i es van cultivar in vitro i es va utilitzar peròxid d'hidrogen (H2O2) per construir el model d'apoptosi de cèl·lules NP.La viabilitat cel·lular es va avaluar amb un assaig del kit de recompte de cèl·lules-8.La proporció de cèl·lules apoptòtiques es va estudiar mitjançant l'anàlisi de doble tinció amb annexina V-fluoresceïna (FITC) i iodur de propidi (PI), i la morfologia es va observar mitjançant la tinció de Hoechst 33342.El potencial de membrana mitocondrial de les cèl·lules NP es va avaluar mitjançant una tinció de fluorescència de rodamina 123.Es va realitzar una reacció en cadena de polimerasa quantitativa (qPCR) de transcripció inversa (RT) per mesurar els nivells d'ARNm d'òxid nítric sintasa inducible (iNOS), caspasa-3, limfoma de cèl·lules B (Bcl)-2, col·lagen tipus II i agrecan.Es va realitzar una anàlisi Western blot per detectar nivells de proteïnes d'iNOS i Bcl-2.Els resultats de la tinció d'annexina V-FITC/PI i Hoechst 33342 van indicar que CMCS era capaç d'evitar l'apoptosi de les cèl·lules NP d'una manera dependent de la dosi.La tinció de rodamina 123 va aclarir que CMCS va reduir el deteriorament del potencial de la membrana mitocondrial a les cèl·lules NP tractades amb H2O2.Es va detectar una reducció de la caspasa-3 i un augment de l'activitat de Bcl-2 en cèl·lules NP tractades amb CMCS mitjançant RT-qPCR i anàlisi de Western blot.CMCS també va promoure la proliferació i secreció de col·lagen tipus II i agrecà a les cèl·lules NP tractades amb H2O2.Es va indicar que CMCS era eficaç per prevenir la mort de cèl·lules apoptòtiques in vitro, demostrant els avantatges potencials d'aquest enfocament terapèutic per regular la degeneració del disc.
