Productes

Ús i síntesi de sal disòdica de piperazina-N,N'-bis (àcid 2-hidroxipropansulfònic)

Aplicació: la sal de sodi de piperazina-N,N-bis (àcid 2-hidroxietansulfònic) té un grup d'àcid sulfònic a l'anell de piperazina, les característiques químiques i estructurals determinen la sal sòdica de piperazina-N, N-bis (àcid 2-hidroxietansulfònic) completament es dissocia a l'aigua, que s'atribueix al seu principi de conducció osmòtica, que és beneficiós per generar una pressió osmòtica elevada.Mentrestant, quan s'utilitza la sal de sodi de piperazina-N,N-bis (àcid 2-hidroxietansulfònic) com a solut de diassorbència osmòtica directa del Chemicalbook, es pot aconseguir una difusió inversa mínima del solut donada la seva configuració tridimensional.Aquests avantatges demostren l'aplicabilitat i el bon rendiment de la sal sòdica de piperazina-N,N-bis (àcid 2-hidroxietansulfònic) com a dessalador d'osmosi directa.De manera crucial, les sals de sodi de piperazina-N,N-bis (àcid 2-hidroxietansulfònic) atrauen soluts alhora que produeixen fluxos d'aigua osmòtics directes amb una difusió inversa de solut insignificant, validant la seva aplicabilitat i potencial.

Preparació: La sal sòdica de piperazina-N,N-bis (àcid 2-hidroxietansulfònic) (P-2SO3-2Na) es va preparar de la següent manera: es va dissoldre piperazina (2,15 g, 25 mmol) en 20 ml d'aigua DI.A continuació, es van afegir seqüencialment ClCH2CH2SO3Na (9,23 g, 50 mmol) i NaOH Chemicalbook (1,60 g, 50 mmol).La solució resultant es va agitar contínuament a 40 ° C durant la nit.Es va formar una solució clara.El producte es va obtenir per precipitació a partir d'etanol fred i es va purificar a partir d'H2O/EtOH.La sal sòdica de piperazina-N,N-bis (àcid 2-hidroxietansulfònic) en pols blanca es va recollir després de l'assecat (>99% de rendiment).