![Paladi,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,estereoisòmer Cas:884879-23-6 Imatge destacada](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladi,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-, estereoisòmer Cas: 884879-23-6
| Número de catàleg | XD90699 |
| nom del producte | Paladi,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-, estereoisòmer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Fórmula molecular | NeolystCX31 |
| Pes molecular | - |
| Detalls d'emmagatzematge | Temperatura ambient |
Especificació del producte
| Assaig | 99% |
| Punt de fusió | 205-208 °C |
S'informa de l'ús de complexos [(NHC)Pd(R-alil)Cl] de segona generació per a reaccions d'acoblament creuat de Suzuki-Miyaura i Buchwald-Hartwig que impliquen halogenurs heteroaromàtics a temperatura ambient.També es presenten els primers exemples d'acoblament creuat Suzuki-Miyaura a temperatura ambient de clorurs d'aril desactivats amb àcids alquenil borònics.La substitució terminal a la part al·lílica del complex de pal·ladi facilita la seva activació a temperatura ambient donant lloc a espècies catalíticas molt actives que permeten que les transformacions catalitzadores actuals es realitzin ràpidament utilitzant condicions de reacció molt suaus.Les càrregues de catalitzadors poden ser tan baixes com 10 ppm per a l'aminació d'aril de Buchwald-Hartwig i 50 ppm per a la reacció de Suzuki-Miyaura.
