Productes

S'ha informat que les cèl·lules mare mesenquimals (MSC) són una font atractiva per a la generació de cèl·lules β substitutives trasplantables.S'ha reconegut una línia cel·lular progenitora mesenquimal embrionària murina C3H10T1/2 com a model per a MSC, a causa del seu potencial de diferenciació de múltiples llinatges.L'objectiu d'aquest estudi era explorar si les cèl·lules C3H/10T1/2 tenen el potencial de diferenciar-se en cèl·lules productores d'insulina (IPC).Aquí, vam investigar i comparar la diferenciació in vitro de MSC de rata i cèl·lules C3H10T1/2 en IPC.Després que les cèl·lules es van sotmetre a la diferenciació IPC, l'expressió dels marcadors de diferenciació es va detectar mitjançant immunocitoquímica, reacció en cadena de transcripció inversa-polimerasa (RT-PCR), RT-PCR quantitativa en temps real (qRT-PCR) i Western blotting.La secreció d'insulina es va avaluar mitjançant un assaig immunosorbent lligat a enzims (ELISA).A més, aquestes cèl·lules diferenciades es van trasplantar a ratolins diabètics induïts per estreptozotocina i es van provar les seves funcions biològiques in vivo.Aquest estudi informa d'un mètode de 2 etapes per generar IPC a partir de cèl·lules C3H10T1/2.En condicions d'inducció específiques durant 7-8 dies, les cèl·lules C3H10T1/2 van formar cossos esferoides tridimensionals (SB) i van secretar insulina, mentre que la generació d'IPC derivats de MSC de rata va requerir molt de temps (més de 2 setmanes).A més, aquests IPC derivats de cèl·lules C3H10T1/2 es van injectar en ratolins diabètics i milloren la glucosa basal, el pes corporal i van mostrar una prova de tolerància a la glucosa normal.El present estudi va proporcionar un model in vitro senzill i fidel per investigar més el mecanisme subjacent a la diferenciació IPC de MSC i la teràpia de substitució cel·lular per a la diabetis.