D-Valina Cas: 640-68-6 C5H11NO2
| Número de catàleg | XD90291 |
| nom del producte | D-Valina |
| CAS | 640-68-6 |
| Fórmula molecular | C5H11NO2 |
| Pes molecular | 117.14634 |
| Detalls d'emmagatzematge | Temp. habitació |
| Codi Tarifari Harmonitzat | 29224995 |
Especificació del producte
| Assaig | 99% |
| Aparença | Pols blanca |
| Densitat | 1.2000 (estimació) |
| Punt de fusió | >295 °C (subl.) (il·luminat) |
| Punt d'ebullició | 213,6 °C a 760 mmHg |
| Punt d'inflamació | 83℃ |
| Índex de refracció | -27 ° (C=8, 6mol/L HCl) |
| Solubilitat | 56 g/L (20 °C) |
| Solubilitat en aigua | 56 g/L (20 ºC) |
| PSA | 63,32000 |
| LogP | 0,75460 |
| Rotació específica | -27,5 º (c=5, HCl 5N) |
| Activitat òptica | [α]23/D −32,0 a −24,0°, c = 8 en HCl 6 M |
Les dones amb síndrome antifosfolípid (APS) tenen un major risc de pèrdua recurrent de l'embaràs (RPL) i preeclampsia.Els anticossos antifosfolípids (aPL) alteren directament la funció del trofoblast.El tractament amb heparina de baix pes molecular (HBPM) redueix el risc de RPL però no la preeclampsia.A més, l'HBPM estimula l'alliberament de trofoblast sFlt-1, un factor antiangiogènic associat a la preeclàmpsia.Atès que la deficiència de vitamina D s'associa amb APS i preeclàmpsia, aquest estudi va intentar determinar l'efecte de la vitamina D sobre la funció del trofoblast en l'entorn d'aPL i HBPM. Es van tractar una línia cel·lular de trofoblast humana del primer trimestre (HTR8) i cultius primaris de trofoblast sense aPL en presència i absència de vitamina D, HBPM o ambdues.La secreció de trofoblasts de citocines inflamatòries i factors angiogènics es va mesurar mitjançant ELISA. La vitamina D sola o en combinació amb HBPM va atenuar la resposta inflamatòria del trofoblast induïda per aPL a les cèl·lules HTR8 i als cultius primaris.Tot i que la vitamina D no va tenir cap impacte en la modulació mediada per aPL dels factors angiogènics en el trofoblast primari, va inhibir significativament l'alliberament de sFlt-1 induït per HBPM. L'HBPM en combinació amb la vitamina D pot ser més beneficiosa que la teràpia d'un sol agent evitant l'aPL. -inflamació del trofoblast induïda i revertir la secreció de sFlt-1 induïda per HBPM.
