Productes

La citicolina (CDP-colina) és un intermediari clau en la biosíntesi de la fosfatidilcolina, un component important de la membrana cel·lular neural.S'ha demostrat que produeix efectes beneficiosos tant en models animals com en assaigs clínics d'ictus no nord-americans.Aquest estudi va incloure un assaig aleatoritzat (3 dosis de citicolina a 1 placebo), controlat amb vehicles i doble cec en 21 centres dels EUA.El tractament s'havia d'iniciar dins de les 24 hores posteriors a l'inici de l'ictus i es va continuar per via oral durant 6 setmanes.Les avaluacions finals dels resultats van ser a les 12 setmanes.Es van inscriure dos-cents cinquanta-nou pacients, amb aproximadament 65 en cadascun dels quatre grups.El temps mitjà des de l'inici de l'ictus fins al tractament va ser de 14,5 hores i no hi va haver diferències significatives en les característiques inicials entre els quatre grups, excepte pel que fa al pes del pacient.Es va observar una diferència significativa entre els grups, afavorint el tractament amb citicolina, en termes de resultat funcional mesurat per l'índex de Barthel i l'escala de Rankin, l'avaluació neurològica mesurada per l'escala d'ictus dels National Institutes of Health (NIH) i la funció cognitiva mesurada per el mini examen d'estat mental.Quan es va utilitzar l'escala basal d'ictus NIH com a covariable, tant el grup de citicolina de 500 mg com el grup de citicolina de 2.000 mg van tenir una millora significativa pel que fa al percentatge de pacients que van tenir un resultat favorable a l'índex de Barthel als 90 dies.En aquest estudi no hi va haver esdeveniments adversos greus o morts relacionats amb el fàrmac.Aquest estudi suggereix que la citicolina oral es pot utilitzar de manera segura amb efectes secundaris mínims en el tractament de l'ictus agut.La citicolina sembla millorar el resultat funcional i reduir el dèficit neurològic amb 500 mg de citicolina que sembla ser la dosi òptima.