Productes

Sovint es troba empíricament que l'adsorció de proteïnes a interfícies sòlid-fluid promou la formació d'agregats solubles i partícules més grans, subvisibles i visibles, però les etapes clau d'aquest procés sovint són difícils de sondar directament.L'agregació mediada per l'adsorció a interfícies aigua-òxid de silici (SiOx), semblant a les superfícies de vidre hidratat, es va caracteritzar en funció del pH i la força iònica per a l'alfa-quimotripsinogen (aCgn) i per a un anticòs monoclonal (IgG1).Una cèl·lula de flux va permetre la reflectivitat dels neutrons per a les capes de proteïnes adsorbides per netejar les superfícies de SiOx, així com després de successius passos de "esbandit".Els agregats recuperats en solució després d'"esbandir" suaument la superfície es van caracteritzar per dispersió de neutrons, microscòpia i espectroscòpia de fluorescència.Les molècules IgG1 orientades principalment "planes" contra la superfície de SiOx, amb la capa de proteïna primària desorbida en una mesura mínima, mentre que una capa difusa es va esbandir fàcilment.Les molècules d'aCgn eren resistents a la desorció quan semblaven desplegades a la interfície, però d'altra manera s'eliminaven fàcilment.Per als casos en què es va produir una unió forta, la proteïna que es va desorbir era una barreja de monòmers i petites quantitats d'agregats HMW (per a aCgn) o partícules subvisibles (per a IgG1).Els canvis en l'adsorció i/o el desplegament amb el pH van indicar que les interaccions electrostàtiques eren importants en tots els casos.