Lipasa del pàncrees porcí CAS:9001-62-1 Pols marró a beix
Número de catàleg | XD90387 |
nom del producte | Lipasa del pàncrees porcí |
CAS | 9001-62-1 |
Fórmula molecular | N/A |
Pes molecular | N/A |
Detalls d'emmagatzematge | 2 a 8 °C |
Codi Tarifari Harmonitzat | 35079090 |
Especificació del producte
Cendra | <12% |
AS | <2 mg/kg |
Pb | <2 mg/kg |
Contingut d'aigua | <8% |
Assaig | 99% |
Activitat enzimàtica | >30000u/g |
Aparença | Pols marró a beix |
Grup de coliformes | <30 MPH/100 g |
Només per a ús en recerca, no per a ús humà | només per a ús de recerca, no per a ús humà |
És probable que l'alteració del metabolisme dels triglicèrids (TG) a les cèl·lules musculars llises vasculars (SMC) estigui correlacionada amb cert fenotip, tot i que això no s'ha dilucidat.La triglicèrid lipasa adiposa (ATGL) exerceix una activitat catalítica important de TG tant en cèl·lules adipòtiques com no adipòtiques.En el present estudi, hem aïllat SMC de ratolins amb deficiència d'ATGL (ATGL(-/-)mSMC).ATGL(-/-)mSMC va mostrar una acumulació espontània de TG amb una resposta mitogènica més baixa i una expressió d'actina muscular llisa (SMA) en comparació amb ATGL (+/+)mSMC.El percentatge de cèl·lules positives de _-galactosidasa associades a la senescència també es va incrementar en ATGL(-/-)mSMC.La PCR en temps real seguida d'un cribratge amb una anàlisi de matriu d'ADN focalitzada va revelar l'expressió regulada a l'alça de la glucocinasa (1,7 vegades), la lipoproteïna lipasa (3,8 vegades) i la interleucina-6 (3,7 vegades) i l'expressió regulada a la baixa del creixement endotelial vascular factor-A (0,2 vegades), col·lagen tipus I (0,5 vegades) i factor de creixement transformant-_ (0,4 vegades) en ATGL(-/-)mSMC en comparació amb ATGL(+/+)mSMC.A continuació, es va intentar la transferència de gens ectòpics d'ATGL humà mitjançant un vector d'adenovirus etiquetat amb myc-DDK regulable amb doxiciclina (Dox) (AdvATGL).La infecció per AdvATGL va donar lloc a una reducció de l'acumulació de TG amb una resposta mitogènica elevada i expressió de SMA, i va disminuir el nombre de cèl·lules senescents en ATGL(-/-)mSMC.A més, es va corregir potencialment el patró d'expressió gènica desviada en ATGL(-/-)mSMC.Les nostres dades suggereixen que ATGL(-/-)mSMC tenen un fenotip diferent que pot estar relacionat amb la patogènesi vascular.La plasticitat dels fenotips SMC correlacionats amb el metabolisme dels lípids podria ser un objectiu terapèutic.