(benzilamina)trifluoroboro CAS: 696-99-1
Número de catàleg | XD93298 |
nom del producte | (benzilamina) trifluoroboro |
CAS | 696-99-1 |
Formula molecularla | C7H9BF3N |
Pes molecular | 174.9592696 |
Detalls d'emmagatzematge | Ambient |
Especificació del producte
Aparença | Pols cristal·lí blanc |
Assay | 99% min |
El trifluoroboro (benzilamina), també conegut com BnNH2·BF3, és un reactiu valuós en la síntesi i catàlisi orgàniques.És un complex format entre benzilamina i trifluorur de bor (BF3).Aquí hi ha una descripció dels seus usos en unes 300 paraules. Una de les principals aplicacions del trifluoroboro (benzilamina) és en el camp de la formació d'enllaços CN.Es pot utilitzar com a catalitzador en diverses reaccions d'acoblament creuat, concretament en la formació d'enllaços CN.Aquestes reaccions són essencials en la síntesi de productes farmacèutics, agroquímics i altres productes de química fina.El complex (benzilamina)trifluoroboro actua com a precursor d'un intermedi actiu que ajuda a l'acoblament de nucleòfils amb halogenurs d'aril o alquil, permetent la formació d'enllaços carboni-nitrogen.Aquesta formació d'enllaços CN és crucial per construir molècules orgàniques complexes amb propietats estructurals i funcionals desitjades. Una altra aplicació important del trifluoroboro (benzilamina) és en el camp de la síntesi de pèptids i proteïnes.S'utilitza com a grup protector per a les amines en la síntesi de pèptids en fase sòlida i la lligadura química nativa.El complex trifluoroboro (benzilamina) actua com un grup protector extraïble que es pot escindir fàcilment en condicions suaus.Proporciona una protecció fiable al grup funcional amina durant diverses manipulacions químiques mentre es manté estable durant la síntesi de pèptids.Un cop completada la síntesi, el grup protector es pot eliminar fàcilment, permetent la generació d'estructures de pèptids o proteïnes natives. A més, el trifluoroboro (benzilamina) troba ús en el camp de la síntesi asimètrica.Es pot utilitzar com a organocatalitzador en diverses transformacions enantioselectives.A causa de la seva naturalesa quiral, el complex trifluoroboro (benzilamina) pot induir estereoquímica durant la reacció, donant lloc a la formació de productes òpticament purs.Es pot utilitzar en reaccions com ara reaccions aldòliques asimètriques, reaccions de Mannich, acilacions i altres reaccions que formen enllaços carboni-carboni i carboni-nitrogen.Les propietats organocatalítiques del trifluoroboro (benzilamina) el converteixen en una eina valuosa en la síntesi d'intermedis quirals i ingredients farmacèutics actius. A més, el trifluoroboro (benzilamina) es pot utilitzar en la química de coordinació i la ciència dels materials.Pot servir com a element bàsic en la síntesi de marcs orgànics metall (MOF), complexos de coordinació i altres materials funcionals.La coordinació del trifluoroboro (benzilamina) amb ions metàl·lics proporciona estabilitat i ajustabilitat a aquests materials, influint en les seves propietats físiques, químiques i catalitzadores.La capacitat d'incorporar (benzilamina)trifluoroboro a aquests materials obre possibilitats per al disseny i desenvolupament de nous materials amb aplicacions en catàlisi, emmagatzematge de gasos, separació i detecció. En conclusió, (benzilamina)trifluoroboro és un reactiu versàtil amb diverses aplicacions en síntesi orgànica i catàlisi.El seu ús en la formació d'enllaços CN, síntesi de pèptids i proteïnes, síntesi asimètrica i química de coordinació destaca la seva importància en diversos camps.El complex de trifluoroboro (benzilamina) ofereix una reactivitat i selectivitat millorades, permetent la síntesi de molècules orgàniques complexes, compostos quirals i materials funcionals.Les seves valuoses propietats el converteixen en una eina essencial per als investigadors del món acadèmic i de la indústria que treballen per a la síntesi de nous productes químics, farmacèutics i materials.