β-Alanina CAS: 107-95-9 Pols cristal·lina blanca
Número de catàleg | XD90324 |
nom del producte | β-Alanina |
CAS | 107-95-9 |
Fórmula molecular | C3H7NO2 |
Pes molecular | 89.09 |
Detalls d'emmagatzematge | Ambient |
Codi Tarifari Harmonitzat | 29224920 |
Especificació del producte
Aparença | Pols cristal·lí blanc |
Assaig | 99% |
La malaltia del fetge gras no alcohòlic (NAFLD) té un ampli espectre d'estats de malaltia que van des d'esteatosi lleu caracteritzada per una retenció anormal de lípids dins de les cèl·lules hepàtiques fins a esteatohepatitis (NASH) que mostra acumulació de greix, inflamació, inflació i degradació dels hepatòcits i fibrosi.En última instància, l'esteatohepatitis pot provocar cirrosi hepàtica i carcinoma hepatocel·lular. En aquest estudi hem analitzat tres soques de ratolí diferents, A/J, C57BL/6J i PWD/PhJ, que mostren diferents graus d'esteatohepatitis quan s'administra un 3,5-dietoxicarbonil. Dieta que conté -1,4-dihidrocolidina (DDC).L'anàlisi de l'expressió gènica RNA-Seq, l'anàlisi de proteïnes i el perfil metabòlic es van aplicar per identificar gens / proteïnes expressats de manera diferent i nivells de metabòlits pertorbats de mostres de fetge de ratolí després del tractament amb DDC.L'anàlisi de les vies va revelar una alteració del metabolisme de l'àcid araquidònic (AA) i la S-adenosilmetionina (SAMe) en altres vies.Per entendre els canvis metabòlics del metabolisme de l'àcid araquidònic a la llum dels perfils d'expressió de la malaltia es va desenvolupar i optimitzar un model cinètic d'aquesta via segons els nivells de metabòlits.Posteriorment, el model es va utilitzar per estudiar els efectes in silico de possibles dianes de fàrmacs per a l'esteatohepatitis. Hem identificat el metabolisme AA/eicosanoide com altament pertorbat en ratolins induïts per DDC mitjançant una combinació d'un enfocament experimental i in silico.La nostra anàlisi de la via metabòlica AA / eicosanoide suggereix que l'àcid 5-hidroxieicosatetraenoic (5-HETE), l'àcid 15-hidroxieicosatetraenoic (15-HETE) i la prostaglandina D2 (PGD2) estan pertorbats en ratolins DDC.Demostrem a més que es pot utilitzar un model dinàmic per a la predicció qualitativa dels canvis metabòlics basats en dades de transcriptòmica en un context relacionat amb la malaltia.A més, es va identificar que el metabolisme de SAMe estava pertorbat a causa del tractament amb DDC.Diversos gens així com alguns metabòlits d'aquest mòdul mostren diferències entre A/J i C57BL/6J d'una banda i PWD/PhJ de l'altra.